L'Australia applica un rigoroso processo di registrazione della Therapeutic Goods Administration (TGA) per le apparecchiature mediche riabilitative e termina-Gli utenti hanno diritto a sussidi governativi per l'acquisto di sedie a rotelle approvate. Grazie a un'assistenza sistematica con la documentazione di qualificazione, Baichen ha permesso a Sydney-Il distributore con sede a M***s si assicurerà un posto nel governo-Elenco degli acquisti agevolati.

In precedenza, M***s aveva perso diverse opportunità di appalti governativi a causa della mancanza di una documentazione completa sulla conformità dei prodotti. Dopo l'intervento di Baichen, il team ha fornito sistematicamente le certificazioni principali, tra cui CE e RoHS, e ha contribuito a compilare tutta la documentazione tecnica necessaria per la registrazione presso la TGA. Questa includeva rapporti di prova EMC, schede di sicurezza dei materiali e registri dei test del ciclo di vita del prodotto. Per soddisfare i requisiti di documentazione aggiuntivi della domanda di sovvenzione governativa, Baichen ha anche fornito rapporti di prova sulle prestazioni del prodotto e dichiarazioni di conformità.

Dopo tre cicli di presentazione e revisione della documentazione, M***s ha completato con successo la registrazione presso la TGA (Therapeutic Goods Administration) e le sedie a rotelle elettriche Baichen da essa distribuite sono state ufficialmente aggiunte al catalogo dei sussidi governativi locali. L'ordine iniziale di 200 unità è stato consegnato nel trimestre in corso e sono già in corso le trattative per un accordo quadro pluriennale.

Per i clienti B2B esteri, la principale preoccupazione nella valutazione di un nuovo fornitore è spesso il "rischio di conformità". La gestione strutturata della documentazione e il supporto dedicato alla conformità offerti da Baichen aiutano i clienti a ridurre al minimo i tempi e i costi associati alla registrazione dei prodotti, rendendo l'azienda un partner affidabile per i clienti del canale che riforniscono enti governativi, istituzioni mediche e altri mercati finali altamente regolamentati.

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